Ultrastrukturell-morphometrische Untersuchungen an Kapillaren und Interstitium
im Myokard gesunder und cardiomyopathischer syrischer Goldhamster verschiedener Alterstufen
4.2. Quantitative Befunde
4.2.1. Quantitative Befunde am Interstitiums des Myokards
Volumendichte der Fibrozyten (VV Fibr.)In beiden untersuchten Gruppen fällt die Volumendichte der Fibrozyten bis zum hohen Lebensalter kontinuierlich ab, gegen Lebensende nimmt VV Fibr. bei den cardiomyopathischen Hamstern noch einmal zu. (Tab I)
Am 7. Tag ist der Volumenanteil der Fibrozyten in der Gruppe der erkrankten Tiere geringer als VV Fibr. der gesunden Tiere. Bis zum 21. Tag hat die Volumendichte bei den cardiomyopathischen Hamstern signifikant abgenommen. Bei den gesunden Tieren ist der Kurvenverlauf zwischen dem 7. und 21. Tag steiler und signifikant, bis zum mittleren Lebensalter ist der abfallende Kurvenverlauf nahezu parallel zwischen beiden untersuchten Gruppen. Die Abnahme der Fibrozyten bei den erkrankten Tieren zwischen dem 21. und 270. Tag ist signifikant. Gegen Lebensende ist das Ergebnis der gesunden Tiere signifikant abgefallen, bei den cardiomyopathischen Hamstern folgt in diesem Zeitraum noch einmal ein geringfügiger Anstieg, wobei nicht die Werte vom 7. und 21. Tag erreicht werden.
Abb. 9 Volumendichte der Fibrozyten VV Fibr. bei cardiomyopathischen und gesunden Hamstern im Altersgang
Verhältnis der Oberflächendichte zur Volumendichte der Fibrozyten
(SV/VV Fibr. in µm-1)
Das Verhältnis zwischen Oberflächen- und Volumendichte der Fibrozyten liegt im gesamten Verlauf bei den cardiomyopathischen Hamstern deutlich unter dem der Kontrollhamster. (Tab. II) Bei beiden ist vom 7. Tag an bis gegen Lebensende ein Anstieg zu verzeichnen, welcher bei den gesunden Tieren deutlicher ausgeprägt ist als bei den erkrankten Tieren. Der Ausgangswert am 7. Tag ist bei den cardiomyopathischen Hamstern kleiner als bei den Kontrolltieren, bis zum 21. Tag zeigt sich ein steiler Anstieg welcher bei den Kontrolltieren signifikant ist.
Am 21. Tag ist SV/VV Fibr. bei den Kontrolltieren signifikant höher als bei den kranken Tieren. Bis zum mittleren Lebensalter findet sich bei den kranken Tieren ein signifikanter Anstieg, gegen Lebensende ist nur noch eine geringfügige Zunahme zu erkennen, im Vergleich zur Anstieg bei den gesunden Tieren.
So liegt am 330. bzw. 390. Tag das Oberflächenverhältnis zur Volumendichte der Fibrozyten bei den gesunden Tieren deutlich über dem der cardiomyopathischen Hamster.
Abb. 10 Verhältnis der Oberflächen- zur Volumendichte der Fibrozythen (SV/VV Fibr. in µm-1) cardiomyopathischer und gesunder Hamster im Altersgang
Numerische Dichte der Fibrozyten (NV Fibr. in µm-3)
Hier unterscheiden sich die Kurvenverläufe beider Gruppen bis zum 21. Tag erheblich, erst danach ist eine ähnliche Tendenz zu erkennen.
Die numerische Dichte bei den erkrankten Tieren ist am 7. Tag signifikant höher als bei den gesunden Tieren. Bis zum 21. Tag nimmt dieser Wert bei den cardiomyopathischen Hamstern erheblich zu und liegt zu diesem Zeitpunkt signifikant höher als der bis dahin abgefallene Wert der gesunden Tiere. Danach findet sich ein signifikanter Abfall bis zum mittleren Lebensalter bei den cardiomyopathischen Hamstern, die Abnahme ist bei den gesunden Tieren weniger deutlich ausgeprägt.
Bis gegen Lebensende hat sich NV Fibr. bei den erkrankten Tieren nicht geändert, bei den Kontrolltieren ist sie geringfügig angestiegen.
Abb. 11 Numerische Dichte der Fibrozythen (NV Fibr. in µm-3) cardiomyopathischer und gesunder Hamster im Altersgang
Volumendichte der Bindegewebsfasern (VV Fas.)
(Faserbündel verschiedener Verlaufsrichtungen)
Hier zeigt sich ein nahezu paralleler Verlauf im Anstieg der Volumendichte der Bindegewebsfasern in beiden Gruppen zwischen dem 7. und 21. Tag. Danach differieren beide Kurvenverläufe erheblich. (Tab. IV)
VV Fas. ist bei den cardiomyopathischen Hamstern am 7. Tag signifikant kleiner als bei der Kontrollgruppe. Bis zum 21. Tag steigen beide Werte erheblich an. Danach erfolgt bei den erkrankten Tieren bis zum mittleren Lebensalter eine geringfügige Abnahme, gegen Lebensende hat die Volumendichte der Fasern wiederum deutlich zugenommen, und den im Verlaufe des Lebens höchsten Wert erreicht.
Bei den gesunden Tieren findet sich ab dem 21. Tag ein steiler Abfall, das Ergebnis am 330. Tag liegt deutlich unter dem Ausgangswert vom 7. Tag.
Abb. 12 Volumendichte der Bindegewebsfasern (VV Fas.) cardiomyopathischer und gesunder Hamster im Altersgang
Volumendichte der interstitiellen Matrix (VV Ma)
Der tendentielle Kurvenverlauf unterscheidet sich in beiden untersuchten Gruppen. Die Volumendichte der Matrix der erkrankten Tiere liegt im gesamten Leben deutlich unter dem Anteil der Matrix der gesunden Tiere. (Tab. V)
VV Ma. bei der Kontrollgruppe nimmt im Verlaufe des Lebens kontinuierlich zu. Der Anstieg erfolgt zwischen dem 21. und 112. Tag signifikant.
Bei den cardiomyopathischen Hamstern zeigt sich zwischen dem 7. und 21. Tag eine Abnahme. Am 21. Tag ist der Wert bei den cardiomyopathischen Hamstern signifikant kleiner als bei den Kontrolltieren.
Bis zum mittleren Lebensalter steigt VV Ma. der cardiomyopathischen Hamster deutlich an und fällt schließlich bis gegen Lebensende signifikant ab. Die Kontrolltiere zeigen eine Zunahme der Volumendichte der Matrix am Lebensende.
Abb. 13 Volumendichte der interstitiellen Matrix (VV Ma.) cardiomyopathischer und gesunder Hamster im Altersgang
4.2.2. Quantitative Befunde der Myokardkapillaren
Anzahl der Myokardkapillaren (NA Kap. in mm-2)Zu Beginn des Lebens gestaltet sich der Kurvenverlauf bei beiden Gruppen gegensätzlich. Danach folgt in beiden Gruppen bis zum mittleren Lebensalter ein Kurvenabfall und gegen Lebensende ein Anstieg. Die Anzahl der Kapillaren ist am 21. Tag bei den cardiomyopathischen Hamstern signifikant größer als bei den Kontrolltieren. Bis zum 35. Lebenstag ist NA Kap. bei den cardiomyopathischen Hamstern abgefallen, bei den gesunden Tieren bis zum 42. Lebenstag deutlich angestiegen. Danach fallen bis zum 120. bzw. 180. Tag die Ergebnisse in beiden Gruppen, bei den cardiomyopathischen Hamstern signifikant, ab. (Tab. VI)
Jetzt steigen die Werte bis gegen Lebensende, bei den Kontrolltieren wird nahezu das Ergebnis vom 21. Tag erreicht.
Abb. 14 Anzahl der Myokardkapillaren (NA Kap. in mm-2) cardiomyopathischer und gesunder Hamster im Altersgang
Verhältnis der Anzahl von Kapillar- und Muskelzellquerschnitten
(N Kap./N Myo.)
Die Kurvenverläufe ähneln sich in beiden Gruppen. (Tab. VII)
Zu Lebensbeginn zeigt sich in beiden Gruppen eine geringfügige Zunahme. Das Kapillar- Muskel-Verhältnis liegt bei den cardiomyopathischen Hamstern in diesem Zeitraum über dem der gesunden Tiere.
Im mittleren Lebensalter haben sich die Werte noch mehr angenähert. Bis Ende zeigt sich ein geringfügiger Abfall des Wertes in beiden Gruppen. Die Ergebnisse vom 330. bzw. 390. Tag liegen sowohl bei den cardiomyopathischen als auch bei den gesunden Hamstern knapp unter denen vom 21. Lebenstag.
Abb. 15 Verhältnis der Anzahl von Kapillar- und Muskelzellquerschnitten
(N Kap./N Myo.) bei cardiomyopathischen und gesunden Hamstern im Altersgang
Durchschnittliche Lumenweite der Myokardkapillaren (dLumw. in µm)
Die Ausgangswerte der dLumw. beider Gruppen unterscheiden sich zu Lebensbeginn erheblich voneinander. Danach ähneln sich die Kurvenverläufe in ihrem Abfall bis zum mittleren Lebensalter und einem geringen Anstieg gegen Lebensende. (Tab. VIII)
Die durchschnittliche Lumenweite ist im gesamten Leben bei den gesunden Tieren wesentlich größer als bei den erkrankten Tieren.
Am 7. Tag ist der Wert bei den gesunden Tieren signifikant höher als bei den erkrankten Tieren. Sowohl der Abfall bei der Kontrollgruppe wie auch der Anstieg bei den cardiomyopathischen Hamstern ist bis zum 21. Tag signifikant. An diesem Tag ist dLumw. der erkrankten Tiere signifikant kleiner als die der gesunden Tiere.
Bis zum mittleren Lebensalter fällt die durchschnittliche Lumenweite in beiden Gruppen signifikant ab.
Gegen Lebensende zeigt der Wert in beiden Gruppen einen Anstieg, welcher bei der Kontrollgruppe signifikant ist. Die dLumw. ist am 390. Tag bei den cardiomyopathischen Hamstern signifikant kleiner als bei den Kontrollhamstern.
Abb. 16 Durchschnittliche Lumenweite der Myokardkapillaren (dLumw. in µm) cardiomyopathischer und gesunder Hamster im Altersgang
Durchschnittliche Basalmembrandicke des Kapillarendothels (dBM in nm)
Die Kurvenverläufe der beiden untersuchten Gruppen unterscheiden sich erheblich.
Bei den cardiomyopathischen Hamstern ist von Lebensbeginn an eine Zunahme der Basalmembrandicke zu verzeichnen, dagegen weist der Kurvenverlauf bei den Kontrolltieren auffallende Schwankungen auf. (Tab. IX)
Am 7. Tag differieren die Ergebnisse zwischen beiden Gruppen kaum. Bei den cardiomyopathischen Hamstern zeigt sich bis zum 21. Tag eine deutliche Zunahme, diese setzt sich bis zum mittleren Lebensalter signifikant fort. Ebenfalls am 21. Tag findet sich bei den cardiomyopathischen Hamstern eine signifikant breitere Basalmembran als bei den Kontrolltieren, bei denen zwischen 7. und 21. Tag eine signifikante Abnahme auffällt.
Bei den gesunden Tieren findet sich bis zum mittleren Lebensalter noch einmal ein Anstieg, gegen Lebensende fällt dieser Wert wieder ab.
Bei den erkrankten Tieren ist bis gegen Lebensende ein signifikanter Anstieg zu verzeichnen.
Abb. 17 Durchschnittliche Basalmembrandicke des Kapillarendothels (dBM in mm) cardiomyopathischer und gesunder Hamster im Altersgang
Durchschnittliche Endotheldicke der Kapillaren (dEnd in µm)
In beiden Gruppen ist zum Lebensbeginn bis zum mittleren Lebensalter ein Abfall der Endotheldicke zu erkennen, welcher bei den cardiomyopathischen Hamstern stärker ausgeprägt ist als bei den Kontrolltieren. (Tab. X)
Erst gegen Lebensende steigt die Endotheldicke der cardiomyopathischen Hamster noch einmal an. Am 7. Tag ist die durchschnittliche Endotheldicke bei den kranken Tieren signifikant größer als bei den gesunden Tieren. Der Abfall erfolgt bei den cardiomyopathischen Hamstern bis zum 21. Tag signifikant. Gegen Lebensende nimmt die durchschnittliche Endotheldicke bei den erkrankten Tieren wenig zu.
Im Kurvenverlauf ist bei den gesunden Tieren eine kontinuierliche Abnahme von dLumw. bis gegen Lebensende zu verzeichnen.
Abb. 18 Durchschnittliche Endotheldicke der Kapillaren (dEnd in µm) cardiomyopathischer und gesunder Hamster im Altersgang
Häufigkeit der Vesikel im Kapillarendothel (NA Vesik. in µm-2)
Die Anzahl der Vesikel im Kapillarendothel ist zwischen den 7. und 21. Tag in beiden Gruppen ähnlich und nimmt in beiden Gruppen gleichermaßen ab. (Tab. XI)
Danach findet sich bei den cardiomyopathischen Hamstern bis zum mittleren Lebensalter ein geringer Anstieg, bis zum Lebensende fällt aber die Anzahl der Vesikel ab. Mit Lebensbeginn nimmt bei den gesunden Tieren NA Vesik. ab.
Die Abnahme der Häufigkeit der Vesikel im Kapillarendothel ist bei den cardiomyopathischen Hamstern bis zum 21. Tag signifikant. Dann erfolgt ein geringer Anstieg, der Abfall gegen Lebensende ist signifikant.
Bei den gesunden Tieren ist der Abfall vom 21. Tag bis zum mittleren Lebensalter ebenfalls signifikant. Dann folgt die Abnahme der Vesikelzahl bis zum Lebensende.
Abb. 19 Häufigkeit der Vesikel im Kapillarendothel (NA Vesik. in µm-2) bei cardiomyopathischen und gesunden Hamstern im Altersgang
